学堂在线复旦大学药物设计学(2021春)单元测试题答案
- 以下关于hERG的说法,哪个是不正确的? A A.抑制心肌细胞中的hERG会诱发获得性 2021-06-28
- 从意外发现的先导化合物SCH48461出发,通过优化得到依折麦布的研究过程中,以下 2021-06-28
- 甲苯磺丁脲半衰期较短,易于被清除,科学家们采用如下哪种策略优化其结构,延长半 2021-06-28
- 奈法唑酮易于被氧化代谢生成有毒代谢物,科学家们采用如下哪种策略优化其结构 2021-06-28
- 下列哪一项针对CYP酶系优化策略在阿莫地喹的结构优化中使用? A A.F原子封闭 2021-06-28
- 下列哪一种不是CYP蛋白的抑制类型? A A.竞争性抑制 B B.变构抑制 C C.自 2021-06-28
- 下列哪一种描述不适合CYP家族蛋白? A A.特应性低 B B.活性有限 C C.个体 2021-06-28
- 下列哪一种药物代谢反应不是细胞色素氧化酶CYP家族负责的? A A.氧化 B B. 2021-06-28
- 对于小分子先导药物而言,结构优化是成药性优化的根本。 2021-06-28
- 下列哪个不属于药物成药性研究的实验? A A.化合物的溶解性测定 B B.化合物 2021-06-28
- 五倍率的适用范围包括? A A.仅适用于被动转运的情况 B B.适用于主动转运和 2021-06-27
- 关于阿替洛尔和美托洛尔的描述正确的是? A A.具有共同的药效基团 B B.阿替 2021-06-27
- 药物分子在体液环境下表现出特定的_______,与体内各种蛋白作用表现为_______ 2021-06-27
- 口服非CNS药物,PSA 不大于_______Å2;口服CNS药物,PSA不大于_______ Å2。 A 2021-06-27
- 下列哪一项不属于药物成药性研究的范围? A A.物理化学性质研究 B B.生物化 2021-06-28
- 下列哪个不是Lipinski五倍率 (Rule of Five) 的规则? A A.分子量MW≤500 B 2021-06-27
- 增大亲脂性可能会增加化合物的_______。 A A.透脑能力 B B.血浆蛋白结合 2021-06-27
- 青蒿琥酯是为了克服青蒿素和双氢青蒿素_______的问题而设计的。 A A.稳定 2021-06-27
- 下列关于药物宏观性质的描述错误的是? A A.分子量增大可能会增加出现易被代 2021-06-27
- 药物分子在体液环境下表现出特定的_______,与体内各种蛋白作用表现为_______ 2021-06-27
- 从阿替洛尔和美托洛尔的实例可以看出,_______结构是β1受体拮抗剂的药动基团 2021-06-27
- 艾司洛尔的设计运用了典型的_______设计思想。 A A.软药 B B.硬药 C C. 2021-06-27
- 关于阿替洛尔和美托洛尔的描述正确的是? A A.具有共同的药效基团 B B.阿替 2021-06-27
- 构效关系和构动关系的英文简称分别是什么? A A.SPR和SAR B B.SAR和SPR C 2021-06-27
- I期临床试验淘汰率高,反映药物的________存在问题。 A A.人体安全性和疗效 2021-06-27