学堂在线四川大学侵权责任法(2021春)单元测验题答案
- “药事”是指 A 与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督 2021-07-19
- 关于药品质量公告的说法,错误的是( )。 A 药品质量公告主要是药品质量抽查 2021-07-19
- 《药品生产许可证》许可事项变更不包括( ) A 企业负责人 B 生产范围 C 2021-07-19
- 开办药品生产企业须( ) A 经国家药品监督管理部门 B 经国家卫生行政管理 2021-07-19
- 开办药品生产企业,需要符合以下( )方面的要求。 A 具有依法经过资格认定的 2021-07-19
- 不得作为药品商标注册的情形有（ ） A 药品的质量 B 主要原料 C 2021-07-19
- 可以授予专利的技术的特征不包括（ ） A 新颖性 B 创造性 C 实用性 D 2021-07-19
- 实用新型或者外观设计专利申请时，不包括（ ） A 受理 B 初审 C 实质 2021-07-19
- 我国所有专利申请共同要求提供的文件是（ ） A 专利请求书 B 图片或者 2021-07-19
- 根据《专利法》规定，以下可以被授予专利的医药新技术有（ ） A 某植物学 2021-07-19
- 下列关于药品经营企业经营中药饮片说法错误的是（ ） A 分装中药饮片 2021-07-19
- 药材的进口单位包括( ) A 中成药上市许可持有人 B 中药生产企业 C 具有 2021-07-19
- 分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种应该属于( )保护。 A 一 2021-07-19
- 中药品种一级保护应符合的条件不包括( ) A 对特定疾病有特殊疗效的中药品 2021-07-19
- 我国法定中药的类型不包括( ) A 中药材 B 中药饮片 C 中成药 D 天然药 2021-07-19
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品 2021-07-19
- 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，合法的行为是 A 非处方药一次销售不 2021-07-19
- 药品零售企业供应和调配毒性药品 A 凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方 2021-07-19
- 药品生产企业申请生产毒性药品，批准机构是 A 工商行政管理部门 B 药品监督 2021-07-19
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是 A 设区的市级人 2021-07-19
- 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,非处方药的销售限量是 A 一次销售 2021-07-19
- 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验， A 不得以健康人为受试对象 B 应以健 2021-07-19
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的审批机构是 A 国家药品监督管理部门 2021-07-19
- 根据我国《药品管理法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下可以零售的药 2021-07-19
- 根据我国《药品管理法》规定,不得委托生产的药品包括有()(多选题) A 血液 2021-07-19
