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[单选题]目前有关链特异性测序,描述不正确的事()
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A链特异性测序可以确定转录组是来自正链还是来自负链
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B链特异性测序建库的重点是第二条cDNA链的合成,其中的dTTP被dUTP替换
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C与普通建库相比,链特异性建库获得的reads的随机分布情况更好
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D使用链特异性建库,可以更加准确的获得基因的结构以及基因的表达信息,并且能发现新基因
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学堂在线东南大学高通量DNA测序技术(2022春)习题答案
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您可能感兴趣的问题
高通量DNA测序技术一次能并行对几百万、甚至更多DNA分子进行序列测定,并获得上G甚至上T碱基数据信息。
基因的变异只受环境影响。
在单荧光标记核苷酸的合成测序方法中,其最大的不足是()。 A单次反应采用一种核苷酸合成,没有其它三种情况下容易造成错误合成 B单次反应采用一种核苷酸合成,在测序引物发生多个核苷酸合成的情况下、核苷酸合
Ion Torrent高通量DNA测序平台与454平台相比,检测分子不同于454的焦磷酸盐(PPi),是H+,其测序通量量更大,但测序错误效率也更高些。
在SOLiD高通量DNA测序中,依据两碱基测序获得的编码信息,根据第0个碱基的信息、均可以直接解码出具体的碱基信息;但编码信息含有错误,则不能直接解码出正确的具体碱基信息。
在SOLiD或者Complete Genomics高通量DNA连接测序平台中,相对于商业化的合成测序平台,SOLiD和Complete Genomics平台的单个循环测序时间更长。
454平台中,破乳后把水溶液反应器中的内容物释放出来,将微珠置于PTP板孔中,将四种碱基同时加入PTP板,通过一系列合成反应和化学发光反应,发出光信号。
所有核酸样本的测序都需要片段化处理
原始的DNA越短,超声破碎后,片段化分布也越短
CCD成像的空间分辨率取决于靶面大小。
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