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[判断题]虽然三(四)代DNA测序技术的现有测序错误率在10%左右,但测序长度上具有非常明显的优势,通过高乘数的测序是目前研究诸如单倍型等特定领域的重要手段。
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学堂在线东南大学高通量DNA测序技术(2022春)习题答案
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您可能感兴趣的问题
下列商业化高通量DNA测序平台依据文献报道,推出的时间顺序依次为()。 A454,SOLiD,Solexa/Illumina,Ion Torrent B454,SOLiD,Solexa/Illumin
原理上,生物的界、门、纲、目、科、属、种,都可以通过分析核酸序列来区分。
龙生九子、各有不同”,这在分子水平上解析同样物种的()序列在基本保持稳定的情况下,个体之间还是存在着差异的。 ADNA BRNA C核酸 D蛋白质
乳液PCR是高通量DNA测序模板制备方法之一,从统计学角度而言,要使90%的扩增液滴来源于单模板分子,平均每个液滴分配的模板数应为()个。 A1 B0.1 C0.5 D0.2
Illumina测序技术是二代高通量DNA测序中最为成功的技术,该技术每个测序循环依操作顺序包括()步骤。 A杂交-合成-切割 B合成-切割-成像 C合成-成像-切割 D杂交-合成-合成-成像-切割
在连接测序反应的中,与 5’-3’方向连接测序相比,3’-5’方向连接测序使用的探针合成简单,价格也更便宜。
在所有二代高通量DNA测序反应的中,在通过滚环扩增形成的测序模板中,测序引物可以与模板的多个区域进行杂交,所以测序结果是不正确的。
对双链DNA 5’端突出的粘性末端,可借助T4 DNA聚合酶填补上核苷酸,使其变成平末端。
DNA与RNA结构相似,不同的是DNA嘧啶为T,RNA嘧啶为U。
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