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学堂在线安徽农业大学普通微生物学(2022春)习题答案
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高通量DNA测序技术一次能并行对几百万、甚至更多DNA分子进行序列测定,并获得上G甚至上T碱基数据信息。
基因内部的一个或者若干个脱氧核苷酸对(即碱基对)是突变或者重组单位。
用紫外可见光谱测定核酸,下列描述不正确的是()。 A在同样测量体积下,双链的DNA分子的光吸收值比同样量的单链DNA低 BDNA双链产物A260/A280比值大于1.9表示有RNA污染或者DNA降解
在单荧光标记核苷酸的合成测序方法中,其最大的不足是()。 A单次反应采用一种核苷酸合成,没有其它三种情况下容易造成错误合成 B单次反应采用一种核苷酸合成,在测序引物发生多个核苷酸合成的情况下、核苷酸合
Ion Torrent高通量DNA测序平台与454平台相比,检测分子不同于454的焦磷酸盐(PPi),是H+,其测序通量量更大,但测序错误效率也更高些。
在所有高通量DNA测序反应的中, 模板不一定是固定的。
有关454或者Ion Torrent高通量DNA测序平台的描述中,454比Ion Torrent测序错误率更低些,可能的原因是单位面积上Ion Torrent不同模板数更多,检测物质发生干扰更严重些。
在实际操作过程中,基因扩增污染的类型包括() A扩增产物的污染 B天然基因组DNA的污染 C试剂污染和标本间交叉污染 D上述都有可能
核酸制备的主要步骤不包括()。 A裂解细胞 B提取核酸 C纯化核酸 D降解核酸
除去溶液中的氧有助于增强荧光溶液的发光特性。
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