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南京大学现代天气学原理(2022秋)作业题答案
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下列商业化高通量DNA测序平台依据文献报道,推出的时间顺序依次为()。 A454,SOLiD,Solexa/Illumina,Ion Torrent B454,SOLiD,Solexa/Illumin
基因内部的一个或者若干个脱氧核苷酸对(即碱基对)是突变或者重组单位。
如果人基因组的摩尔质量按照2×1012g/mol计算,0.5纳克的DNA含有的分子数为()。 A500 B1000 C1500 D2000
Illumina测序技术是二代高通量DNA测序中最为成功的技术,该技术每个测序循环依操作顺序包括()步骤。 A杂交-合成-切割 B合成-切割-成像 C合成-成像-切割 D杂交-合成-合成-成像-切割
在两核苷酸实时合成测序方法中,与单核苷酸实时合成测序相比,在相同的测序步骤中,两核苷酸合成测序可以获得更长的测序长度。
DNA杂交测序是最早用于高通量测序的方法,但杂交测序存在探针长度与序列拼接的矛盾(探针越长,拼接容易、测序越准确,但需要的探针数越多、测序次数越多、价格也越昂贵),造成了对未知序列测序的难度。
为了实现循环可逆末端终止测序,切割试剂对DNA引物和模板不严重造成生物化学性能的影响。
有关454或者Ion Torrent高通量DNA测序平台的描述中,454比Ion Torrent测序错误率更低些,可能的原因是单位面积上Ion Torrent不同模板数更多,检测物质发生干扰更严重些。
DNA杂交测序是最早用于高通量测序的方法,对于DNA杂交测序,两种不同的DNA序列有至少1个碱基的差异时,其杂交的荧光信号值应具有明显的差别
样本类型、形式、样本量等准备好以后,该如何保存、寄送样本呢()。 A无菌、冻存 B无菌、密封 C无菌、室温 D无菌、液氮
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