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[判断题]受试者的知情同意权,是指受试者有权对人体试验研究的目的、方法、经费来源,任何可能的利益冲突、科研工作者与其他单位之间的从属关系、课题预计的好处以及潜在的风险可能造成的痛苦等信息充分知悉,有权自主、理性地表达同意或拒绝参加人体试验的意愿。
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中国医科大学生物医学工程伦理(2023秋) 作业题答案
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您可能感兴趣的问题
根据英格兰社会药房药学服务框架,基本服务(essential services)项目是 ( ) A药物使用评价 B废弃药品清除 C新药服务 D华法林抗凝咨询
患有哮喘的孕妇使用各种治疗哮喘的药物和没有怀孕的患者差别不大。对于患有严重哮喘的孕妇,首选药物是( ) A长效β受体激动剂+口服糖皮质激素 B硫酸镁 C肾上腺素 D特布他林
语言沟通、沟通方式和肢体语言分别在达成沟通目的中起到了多大的作用?( ) A10%, 30%, 60% B20%, 40%, 40% C30%, 30%, 40% D40%,10%, 50%
开展有效沟通最重要的原则是( ) A药师主动与患者交谈 B引导患者说出相关信息 C使用患者能够理解的语言 D做一个好的倾听者
处方无适当理由超说明书用药属于() A不规范处方 B超常处方 C不适宜处方 D不合法处方
关于调配处方四查十对的描述中,正确的是() A查处方,对临床诊断 B查临床诊断,对用药合理性 C查药品,对药名、剂型、规格、数量 D查配伍禁忌,对药品性状、规格、数量
通常情况下,药物代谢酶类型为快代谢型的患者使用推荐剂量的无活性的前药会出现( ) A可能无效 B可能中毒 C比较适用 D不确定
理想的给药方案是使血药浓度维持在治疗窗( ) A小于有效血药浓度 B大于有效血药浓度 C最小中毒浓度与最大有效浓度之间 D最小中毒浓度与最小有效浓度之间
用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的处方属于( ) A 合格处方 B 不规范处方 C 用药不适宜处方 D 超常处方
低血钾药物治疗目标是( ) A治愈疾病 B减轻或消除症状或体征 C减缓或阻止疾病恶化 D使化验结果正常化
相关问题
[]使用人工智能进行医学科研中的人体实验必须坚持() A使受试者的疾病得到治疗 B使受试者获得经济利益 C必须使
[单选题]使用人工智能进行的人体试验中知情同意原则中不包括() A如实向受试者讲明试验的目标、方法 B如实向患者说明
[多选题]药物临床试验的伦理问题包括 A试验设计不规范 B操作不规范 C侵犯了受试者的知情同意权 D“利益——风险
[判断题]双盲法是指受试者和试验观察者都不知道使用何种药,也避免了试验观察者的主观偏向,以进一步保证试验结果的客观
[多选题]与人体医学研究相关的隐私,主要包括 A受试者的姓名、住址、电话 B病历资料,包括疾病诊断、就诊记录、理化检
[多选题]知情同意的例外,应符合如下条件 A为了准确的试验数据必须做出知情同意的保留 B试验造成的风险不会超过规定
[判断题]以危重病人为受试者,不应停止传统特效药物的使用。对那些如若不及时治疗则会错过治疗时机的病人,不应进行非常
[判断题]在试验中一旦出现严重危害受试者利益时,无论试验多么重要,都应该立即终止。
[判断题]由于非临床性试验的内容与受试者所患疾病的治疗无直接关系,或者受试者是健康人,很容易出现伦理冲突并激化。
[单选题]人体试验都必须坚持( )第一的原则 A受试者利益 B科学利益 C社会利益 D研究者利益
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