问题：
[判断题]如果想要通过PyMOL展示某一蛋白质结构,只能先从PDB网站上下载该蛋白后导入PyMOL中。( )
您可能感兴趣的问题
- 下列商业化高通量DNA测序平台依据文献报道，推出的时间顺序依次为（）。 A454，SOLiD，Solexa/Illumina，Ion Torrent B454，SOLiD，Solexa/Illumin
- 在SOLiD高通量DNA测序中，在单个连接测序反应的效率不是100%的情况下，SOLiD探针的切割位点放在探针的任何碱基位置均不会影响测序长度。
- 在两核苷酸实时合成测序方法中，与单核苷酸实时合成测序相比，在相同的测序步骤中，两核苷酸合成测序可以获得更长的测序长度。
- DNA杂交测序是最早用于高通量测序的方法，对于DNA杂交测序，两种不同的DNA序列有至少1个碱基的差异时，其杂交的荧光信号值应具有明显的差别
- 在两核苷酸实时合成测序方法中，与单核苷酸实时合成测序相比，两核苷酸合成测序的错误率更低。
- 测序文库的构建不包括（） A粘性末端修饰 B单端测序文库 CMate-pair文库 D小RNA文库
- 加入表面活性剂、强蛋白质变性剂，或碱性缓冲液可以破碎细胞。
- 目前基于模板转移策略（SMART）的建库技术很多，下列哪种测序技术不是基于SMART的建库方法（）。 ASMART-Seq2 BCEL-Seq2 CSTAT-Seq DDrop-Seq
- 非编码RNA测序文库构建过程中哪个环节是必须的（）。 AployA序列的富集 BrRNA的去除 CcDNA的合成 D线性RNA的去除
