一、最佳选择题
1、药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括的是______。
    A．经胃肠道给药剂型
    B．浸出制剂
    C．无菌制剂
    D．半固体剂型
    E．缓释制剂
 
2、属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是______。
    A．来源与纯度
    B．浸出物
    C．密封性
    D．微生物限度
    E．异常毒性
 
3、关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是______。
    A．影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测
    B．加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性
    C．长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样检测
    D．长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律
    E．加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况
……此处隐藏23377个字…… 界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，因此一个药物只有一个药品通用名。
39、ABCDE
[考点] 本题考查生物利用度和生物等效性。
    [解析] 生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。它是新药开发与研究的基本内容，是反映药物及其制剂效果内在质量的重要指标。它强调反映药物活性成分到达体循环的相对量和速度，是新药研究过程中选择合适给药途径和确定用药方案的重要依据之一。
    生物等效性是指在相似的试验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异。生物等效性也是评价药物或制剂质量的重要指标，它侧重于与预先确定的等效标准和限度进行比较，保证含同一药物活性成分的不同制剂体内行为的一致性，用以判断新研发产品是否可替换已上市药品。
    药学等效性：两种制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准，则互为药学等效。具有药学等效性的药物制剂间互称为药学等效剂。
40、ABD
[考点] 本题考查药物微囊化的特点。
    [解析] 药物微囊化的特点：1.提高药物的稳定性；2.掩盖药物的不良臭味；3.防止药物在胃内失活，减少药物对胃的刺激性；4.控制药物的释放；5.使液态药物固态化；6.减少药物的配伍变化；7.使药物浓集于靶区。