一、最佳选择题

1、关于药物制剂与剂型说法，错误的是

    A．药物剂型是药物的临床使用形式

    B．制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料

    C．改变剂型可能改变药物的作用性质

    D．注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂

    E．吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当

2、药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定型变化中，属于物理性变化的是

    A．氧化变色

    B．水解沉淀

    C．沉降分层

    D．降解变色

    E．酶解霉败

3、关于药物含量测定的说法错误的是

    A．含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围

    B．药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法

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    (4)稳定化的其他方法：①改进剂型或生产工艺：制成固体制剂(如青霉素粉针)；制成微囊或包合物；采用直接压片或包衣工艺。②制成稳定的衍生物：盐类、酯类、酰胺类、前体药物；③加入干燥剂及改善包装：二氧化硅。

58、AD

[解析] 本题考查的是布洛芬口服混悬液的处方分析。

    布洛芬为主药，甘油为润湿剂，羟丙基甲基纤维素为助悬剂，山梨醇为甜味剂，枸橼酸为pH调节剂，水为溶剂。布洛芬口服易吸收，但受饮食影响较大，而混悬剂因颗粒分布均匀，受食物影响小，对胃肠刺激小，尤其易于分剂量给药，患者顺应性好。

59、AB

[解析] 本题考查的是药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响。

    分子型药物更易被吸收，解离型药物不易被吸收。

    酸性药物在酸性环境中易被吸收，碱性药物在碱性环境中易被吸收；酸性药物在碱性环境中易被排泄，碱性药物在酸性环境中易被排泄。

    胃排空的快慢对药物在消化道中的吸收有一定影响。

    食物(特别是脂肪)促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量。

    难溶性药物采用微粉化技术，降低粒子大小，可提高药物的溶出速度，加快药物吸收。