第一章 药物发展概述

• 药物质量好坏如何评价()。 A 作用确切、疗效高、不良反应小、毒性作用小的药物 B 有效成分的含量…
• 治疗药物评价的事项不包括()。 A 治疗药物的规范性评价 B 治疗药物的有效性评价 C 治疗药物的安…
• 评价药物安全性大小用()。 A 半数致死量 B 半数有效量 C LD50/ED50 D 极量…
• 医药起源于()。 A 动物本能 B 圣人 C 巫 D 人类劳动实践
• 天然药物的来源包括哪些()。 A 动物 B 植物 C 微生物 D 矿物 E 以上均是…
• 关于新药的发现叙述错误的是()。 A 计算机模拟设计 B 天然产物提取 C 国外专利的利用 D 现有药物…
• 中国药品生物制品检定所需对几个生产批号的样品进行注册检验()。 A 1 B 2 C 3 D 5…
• 新药生产审批时,申请人若需补充资料,须在多久内补齐资料()。 A 3个月 B 4个月 C 半年 D 一年…
• 药物安全性评价包括()。 A 新药临床评价和药物上市后再评价 B 药物临床评价 C 急性毒性试验和长…
• 新药注册申报与审批,最终审批部门是()。 A 国家药品监督管理局 B 省级药品监督管理局 C 药品审评…
• 药物的来源包括哪些()。 A 植物 B 动物 C 矿物 D 血液制品 E 人工合成的化学物质…
• 中药新药发现的途径包括()。 A 从传统中药中发现新药 B 以药物靶标为基础发现中药新药 C …
• 药物是用于()的物质。 A 预防 B 治疗 C 诊断疾病
• ICH的工作任务有()。 A 统一技术要求、达成共识 B 新技术要求的讨论修改 C 新药注册的技术…
• 药物评价的内容包括()。 A制剂处方和工艺评价 B药物筛选指标与方法评价 C质量控制方法与质量标准…

第二章 新药临床前药理学评价

• 近交系动物的特点是() A为纯系动物 B兄妹交配繁殖10代以上 C体内不含任何抗体 D实验动物染色…
• 药物的代谢是指() A药物从用药部位进入血液循环的过程 B药物与血浆蛋白结合 C药物进入机体后…
• 如大鼠(200g体重)的有效剂量是50mg/kg,推算45kg人的试用剂量是() A450mg B230mg C120mg D80m…
• 新药的临床前研究在动物身上进行的实验主要包括() A药效学研究 B药动力学研究 C一般药理学研…
• 一般药理学研究的基本原则,描述正确的是() A核心组合实验应执行GLP B核心组合实验必须在临床研…
• 一般药理学研究通常包括药物对哪些重要生命功能系统的影响() A中枢神经系统 B心血管系统 C泌…
• 补充的安全药理学研究通常包括药物对哪些重要生命功能系统的影响() A泌尿系统 B呼吸系统 C自…
• 一般药理学实验常用的动物有() A小白鼠 B豚鼠 C犬 D家兔
• 关于一般药理学的主要副作用研究,包含那些方面() A最低剂量(或浓度)一般设定为主要药效学ED50以…
• 药理科研实验常分为那些组别() A对照组 B给药组 C模型组 D空白组
• 下列说法正确的是() A药理学研究中更常用浓度-效应关系 B药理效应以阳性或阴性、全或无的方式…
• 一般药理学的研究了解是为了新药的全面药理作用，应做到药尽其用；也为全面开展毒性研究作准备，而且它…
• 安全药理学：整体研究应尽量确定不良作用的量效关系和时效关系（不良反应发作时间），至少设三个剂量：①低…
• 一般药理学研究以整体动物做实验时，一般应设3个剂量组。低剂量组应相当于主要药效学的有效剂量高…
• 在其它相关研究中，尚未研究药物对下列器官系统的影响并怀疑有影响的可能性时，如潜在的依赖性、骨骼…

第三章 新药临床前毒理学评价

• 急性动物试验选择动物的原则是()。 A对化学物毒性反应与人接近的动物 B易于饲养管理的动物 C易于…
• 急性毒性试验观察周期一般为()。 A1天 B1周 C2周 D3周
• LD100是指()。 A绝对致死剂量 B最小致死剂量 C最大耐受剂量 D半数致死剂量…
• 对毒作用带描述错误的是() A半数致死剂量与急性阈剂量的比值为急性毒作用带 B急性阈剂量与慢性…
• 对于同一种化学物,在相同的条件下,下列哪项毒性指标数值最小() ALD50 BLD0 CLD01 DLD100…
• 机体组织细胞对毒作用反应特点不包括:() A具有特异的靶器官和靶部位 B病变性质相同 C病变性质…
• 对阈剂量描述错误的是() A指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低…
• LOAEL指的是() A未观察到有害作用水平 B观察到有害作用的最低水平 C观察到作用的最低水平 D…
• 致敏率计算公式()。
• 眼刺激反应评分中包括对()的评分。 A角膜浑浊 B虹膜 C结膜 D水肿 E分泌物…
• 全身过敏性试验中以10％人血清蛋白或新鲜蛋清为阳性对照。
• 全身过敏性实验中观察的是受试动物有无抓鼻，竖毛，呼吸困难，痉挛，休克死亡的现象。…
• 设计单剂量和多剂量的毒性试验、生殖毒性试验遗传毒性和致癌试验，以及改变给药途径的试验等。…
• 光毒性在非皮肤给药途径时亦可能发生。

第四章 药物代谢动力学

• 静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为() A0.5L B5L…
• 药物的消除速度主要决定() A剂量大小 B不良反应的大小 C作用持续时间 D起效的快慢…
• 能避免首过作用的剂型是() A骨架片 B包合物 C软胶囊 D栓剂
• 药物疗效主要取决于() A生物利用度 B溶出度 C崩解度 D细度
• 影响药物吸收的下列因素中不正确的是() A解离药物的浓度越大,越易吸收 B药物脂溶性越大,越易吸…
• 体内药物主要经()代谢 A胃 B小肠 C大肠 D肝
• 同一种药物口服吸收最快的剂型是() A片剂 B散剂 C溶液剂 D混悬剂
• 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是() A主动转运 B促进扩散 C膜孔转运 D被动转运…
• 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的() A药物的消除方式主要靠体内生物转化 B药物体内…
• 以下选项叙述正确的是() A弱酸性药物主要分布在细胞内 B弱碱性药物主要分布在细胞外 C弱酸性药…
• pKa是指() A药物解离度的负倒数 B弱酸性,弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度负对数 C弱酸性…
• 肝药酶的特点是() A专一性高,活性有限,个体差异大 B专一性高,活性很强,个体差异大 C专一性低,…
• 决定药物每日用药次数的主要因素是() A吸收快慢 B作用强弱 C体内分布速度 D体内转化速度 E…
• 关于生物利用度的描述,哪一条是正确的() A所有制剂,必须进行生物利用度检查 B生物利用度越高越…
• 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的() A随血药浓度的下降而缩短 B随血药浓度的下降而…

第五章 药物效应动力学及影响药物效应的因素

• 反复用药后,同一剂量的药物所引起的效应降低的现象称为()。 A继发反应 B药物依赖性 C耐受性 …
• 根据图5-1量反应量效曲线图,评价A.B.C.D四种药物中效果最差的药物为()  图5-1量反应量效曲线图…
• 受体激动剂的特点是() A与受体有较强的亲和力,又有较强的内在活性 B不能与受体结合 C无内在活…
• 不同的剂型,不同的给药途径,对于吸收的快慢是不一样的,请将下列吸收速度由快到慢进行排列() ①吸…
• 受体阻断药的特点是() A 与受体有亲和力,但无内在活性 B 与受体无亲和力,但有内在活性 C …
• 受体兴奋药的特点是() A与受体有亲和力,但无内在活性 B与受体无亲和力,但有内在活性 C与受体…
• 安慰剂是一种:() A可以增加疗效的药物 B阳性对照药 C口服制剂 D使病人在精神上得到鼓励和安…
• 药物的配伍禁忌是指:() A 吸收后和血浆蛋白结合 B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化 C …
• 药物的常用量是指() A 最小有效量与极量之间的剂量 B最小有效量与最小中毒量之间的剂量 B 大…
• 与药物吸收无关的因素是() A药物的理化性质 B药物的剂型 C肝脏对药物的生物转化 D给药途径 …
• 弱碱性药物() A在酸性环境中易跨膜转运 B在胃中易于吸收 C酸化尿液时易被重吸收 D酸化尿液可…
• 联合应用两种以上药物的目的在于:() A减少单味药用量 B减少不良反应 C增强疗效 D延缓耐药性…
• 舌下给药的特点是:() A可避免肝肠循环 B可避免胃酸破坏 C吸收极慢 D可避免首过效应 E吸收较…
• 联合用药可发生的作用包括:() A 拮抗作用 B 配伍禁忌 C 协同作用 D 个体差异 E 药剂当…
• 药物临床应用可发生危险的原因是:() A对于药物的适应证不清 B由于药物的排泄速度太快 C对于药…

第六章 抗肿瘤药物的研究与发展

• 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括() A 氮芥类 B 乙撑亚胺类 C 亚硝基脲类 D 硝基咪唑…
• 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具 有烷化作用的代谢产物是() …
• 下列药物中哪个药物为天然的抗肿瘤药物() A 柴杉特尔 B 伊立替康 C 多柔比星 D 长春瑞滨…
• ()为乙撑亚胺类烷化剂 A 伊立替康 B 卡莫司汀 C 环磷酰胺 D 塞替哌…
• ()为氮芥类烷化剂 A 伊立替康 B 卡莫司汀 C 环磷酰胺 D 塞替哌
• ()为DNA拓扑异构酶I抑制剂 A 伊立替康 B 卡莫司汀 C 环磷酰胺 D 鬼臼噻吩甙…
• 卡莫司汀() A 结构中含有1,8-苯二酚 B 结构中含有吲哚环 C 结构中含有亚硝基 D 结构中含…
• 白消安() A 结构中含有1,9-苯二酚 B 结构中含有吲哚环 C 结构中含有亚硝基 D 结构中含有…
• ()为天然的抗肿瘤生物碱 A 喜树碱 B 长春碱 C 两者均是 D 两者均不是…
• 属于抗代谢药物的是() A 巯嘌呤 B 喜树碱 C 奎宁 D 盐酸可乐定 E…
• 主要用于治疗慢性粒细胞性白血病的药物是() A 赫赛汀 B 顺铂 C 紫杉醇 D 阿霉素 E 白…
• 肿瘤分子靶向治疗的特点不包括() A 治疗较为复杂 B 治疗更趋于个体化 C 改善肿瘤病人的生…
• 抗癌化疗药常见的不良反应不包括() A 脱发 B 局部刺激 C 过敏反应 D 骨髓抑制 E 胃肠…
• 5-FU的抗肿瘤作用机制() A 阻止胞苷酸转变成脱氧胞苷酸 B 阻止肌酐酸转变为鸟苷酸 C 阻止…
• 目前从多方面对肿瘤进行了深入研究(流行病学、病因学、遗传),肿瘤是()的 A 多因素 B 多步骤 …

第七章 抗肿瘤药物评价技术

• 评价药物安全性的药物治疗指数,可表示为() A ED95/LD5 B ED50/LD50 C LD1/LD99 D LD50/ED50…
• 苯唑西林的生物半衰期为t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小…
• 世界卫生组织关于“严重不良事件的定义”是() A 药物常用剂量引起的与药理学特征有关的非用药…
• 上市后药物再评价阶段属于() A Ⅰ期临床试验 B Ⅱ期临床试验 C Ⅲ期临床试验 D Ⅳ期临床…
• Ⅰ期临床阶段,试验样本数应为() A 小于10例 B 20~30例 C 200~300例 D 1000~3000例…
• Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价,多发案例应不少于() A 20~30例 B 100例 C 200例 D …
• 药物上市前的安全信息不包括() A 毒理学 B 致癌、致畸 C 不良反应 D 禁忌症 E 药物相…
• 一个安全、有效、稳定、经济的药品,其基本前提必须是() A 临床急需 B 有明确适用症 C 质量…
• 中空纤维肿瘤模型中使用:中空纤维的分子截流值为() A 100 kDa B 200 kDa C 400 kDa D 50…
• 中空纤维肿瘤模型中中空纤维的材质为() A 聚氯乙烯 B 聚甲基丙烯酸甲酯 C 聚偏氟乙烯 D …
• 药品上市前要经过临床评价阶段有() A Ⅰ期临床试验 B Ⅱ期临床试验 C Ⅲ期临床试验 D 以…
• 药品上市后的安全性评价包括() A 特殊人群用药 B 药物相互作用 C 药物过量 D 人种间安全…
• 新药临床评价的局限性包括() A 病例数目少 B 观察时间短 C 特殊人群未纳入 D 管理有漏洞…
• Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应,样本数常见病不少于() A 100例 B 3…
• 新药毒理学评价中,最小致死剂量/浓度可表示为() A LD50/LC50 B LD01 /LC01 C LD0/LC0 D …

第八章 药物评价学的总结与展望

• 抗肿瘤药物临床应用是否合理,基于以下两方面()。 A 有无抗肿瘤药物应用指征;抗肿瘤药物是否经…
• 量效关系是指药理效应的强弱与药物剂量大小或浓度高低呈一定关系。效价强度用于作用性质相同的药…
• 下列关于四氮唑盐还原法的说法,错误的是() A MTT是一种能接受氢原子的染料。 B 活细胞线粒体…
• 下列关于磺酷罗丹明染色法的说法,错误的是() A SRB是一种蛋白质结合染料,粉红色,可溶于水。 B…
• 下列哪些属于磺酷罗丹明染色法检测的实验步骤()。 A 用10%冷三氯乙酸与4C固定已经受试样品处理…
• 在体内抗肿瘤活性试验中,下列哪项不属于建立人癌裸鼠异种移植肿瘤模型的缺点()。 A 实验结果与…
• 在体内抗肿瘤活性试验中,动物模型中的肿瘤常分为哪几类()。 A 自发性肿瘤 B 诱发的肿瘤 C …
• 用体外试验敏感细胞株进行体内抗人癌裸小鼠移植瘤试验。模型建立和使用应注意()。 A 移植瘤一…
• 下列有关中空纤维实验的说法,正确的是()。 A 中空纤维测定法是一种经典的抗肿瘤药物体内药效学…
• 在药效学实验研究工作中,建立人类疾病的实验动物模型至关重要,成功动物模型的建立是药效学实验研…
• 肿瘤学实验中小鼠的使用占有绝对的优势,下列有关它的优点正确的是()。 A 模型比较容易复制。 …
• 接种肿瘤后次日将动物进行随机分组,下列分组正确的是()。 A 可以将动物分为对照组,受试药组和…
• 进行样品抗肿瘤活性的体内筛 实验时,以下说法错误的是()。 A 观察瘤重抑制率时,要求实验对照组…
• 实验中如果几个药给药组共用一个实验对照组时,后者的动物数应适当增加,如试验的药物数为2,各给药…
• 下列关于肉瘤S180模型接种肿瘤的说法,正确的是()。 A 取接种在昆明小鼠约7—10天的S180肿瘤,剔…